团队长期从事肺动脉高压的机制与转化研究，前期研究发现多种致病因素，如慢性低氧、肺循环血流动力学改变、药物暴露等，均可导致内皮细胞功能异常和表型转变，作为“扳机”诱导整个肺血管微环境改变且贯穿肺血管重塑的全过程。目前开展的研究方向主要包括：（1）多诱因所致肺血管内皮细胞损伤的分子机制，探讨其如何通过细胞间互作调控平滑肌细胞及炎症细胞的活化、浸润和炎症反应；（2）探索机体微生态（肠道、气道）失调与肺动脉高压发生发展的关联、机制及转化应用。

2015年—2017年，北京大学生命科学学院，博士后

2018年—2023年，广州医科大学、呼吸疾病全国重点实验室，南山学者副教授

2023年至今，广州医科大学、呼吸疾病全国重点实验室，南山学者教授

【代表性论文】（#并列第一作者，*并列通讯作者）

1. Yang K#,*, Liu S#, Yan H#, Lu W#, Shan X, Chen H, Bao C, Feng H, Liao J, Liang S, Xu L, Tang H, Yuan JX, Zhong N*, Wang J*. SARS-CoV-2 Spike Protein Receptor-Binding Domain Perturbates Intracellular Calcium Homeostasis and Impairs Pulmonary Vascular Endothelial Cells. Signal Transduct Target Ther. 2023 Jul 14;8(1):276 (IF: 39.3)

2. Tang C#, Zhang C#, Jiang Q#, Geng R, Zhai J, Wang J*, Li S*, Yang K*. Impacts of anaesthesia strategies on mouth-lung microbial signature: Evidence from bronchoscopy sampling and sequencing. Clin Transl Med. 2023 Aug;13(8):e1355 (IF: 10.6)

3. Zhang C#, Zhang T#, Xing Y#, Lu W#, Chen J#, Luo X, Wu X, Liu S, Chen L, Zhang Z, Zhou D, Lin Z, Chen Y, Xiong M, Yuan JX, Yang K*, Wang J*. Airway Delivery of Streptococcus Salivarius is Sufficient to Induce Experimental Pulmonary Hypertension in Rat. Br J Pharmacol. 2023 Aug;180(16):2102-2119 (IF: 7.3)

4. Zheng Q#, Lu W#, Yan H#, Duan X#, Chen Y, Zhang C, Luo X, Chen J, Wang C, Liu S, Li Y, Tang H, Rahimi S, Rahimi S, Yuan JX, Zhong N, Yang K*, Wang J*. Established pulmonary hypertension in rats was reversed by a combination of a HIF-2α antagonist and a p53 agonist. Br J Pharmacol. 2022 Mar;179(5):1065-1081 (IF: 7.3)

5. Liao J#, Lu W#, Chen Y#, Duan X#, Zhang C, Luo X, Lin Z, Chen J, Liu S, Yan H, Chen Y, Feng H, Zhou D, Chen X, Zhang Z, Yang Q, Liu X, Tang H, Li J, Makino A, Yuan JX, Zhong N, Yang K*, Wang J*. Upregulation of Piezo1 Enhances the Intracellular Free Calcium in Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells from Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension Patients. Hypertension. 2021 Jun;77(6):1974-1989 (IF: 8.3)

6. Zhang C#, Lu W#, Luo X#, Liu S, Li Y, Zheng Q, Liu W, Wu X, Chen Y, Jiang Q, Zhang Z, Gu G, Chen J, Chen H, Liao J, Liu C, Hong C, Tang H, Sun D, Yang K*, Wang J*. Mitomycin C Induces Pulmonary Vascular Endothelial-to-mesenchymal Transition and Pulmonary Veno-occlusive Disease via Smad3-dependent Pathway in Rats. Br J Pharmacol. 2021 Jan;178(1):217-235 (IF: 7.3)

7. Jiang Q#, Liu C#, Liu S#, Lu W#, Li Y, Luo X, Ma R, Zhang C, Chen H, Chen Y, Zhang Z, Hong C, Guo W, Wang T, Yang K*, Wang J*. Dysregulation of BMP9/BMPR2/SMAD Signaling Pathway Contributes to the Bleomycin-induced Pulmonary Fibrosis and Pulmonary Hypertension in a Rat Model. Br J Pharmacol. 2021 Jan;178(1):203-216 (IF: 7.3)

8. Zhang C#, Zhang T#, Lu W#, Duan X#, Luo X, Liu S, Chen Y, Li Y, Chen J, Liao J, Zhou D, Chen X, Feng H, Gu G, Wang T, Tang H, Makino A, Zhong N, Yuan JX, Yang K*, Wang J*. Altered Airway Microbiota Composition in Patients with Pulmonary Hypertension. Hypertension. 2020 Nov;76(5):1589-1599 (Hypertension Editors’ Picks: Pulmonary Hypertension, IF: 8.3)

9. Huang J#, Lu W#, Ouyang H#, Chen Y#, Zhang C, Luo X, Li M, Shu J, Zheng Q, Chen H, Chen J, Tang H, Sun D, Yuan JX, Yang K*, Wang J*. Transplantation of Mesenchymal Stem Cells Attenuates Pulmonary Hypertension by Normalizing the Endothelial-to-Mesenchymal Transition. Am J Respir Cell Mol Biol. 2020 Jan;62(1):49-60 (Cover Image, IF: 6.4)

10. Yang K#, Zhao M#, Huang J#, Zhang C, Zheng Q, Chen Y, Jiang H, Lu W, Wang J*. Pharmacological activation of PPARγ inhibits hypoxia-induced proliferation through a caveolin-1 targeted and dependent mechanism in PASMCs. Am J Physiol Cell Physiol. 2018 Apr 1;314(4):C428-C438 (IF: 5.5)

11. Yang K#, Lu W#, Jiang Q, Yun X, Zhao M, Jiang H, Wang J*. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ-Mediated Inhibition on Hypoxia-Triggered Store-Operated Calcium Entry. A Caveolin-1-Dependent Mechanism. Am J Respir Cell Mol Biol. 2015 Dec;53(6):882-92 (IF: 6.4)

12. Yang K, Lu W*, Jia J, Zhang J, Zhao M, Wang S, Jiang H, Xu L, Wang J*. Noggin inhibits hypoxia-induced proliferation by targeting store-operated calcium entry and transient receptor potential cation channels. Am J Physiol Cell Physiol. 2015 Jun 1;308(11):C869-78 (IF: 5.5)

Editorial focus in: Boucherat O, Bonnet S. NOGGIN: a new therapeutic target for PH? Focus on "Noggin Inhibits Hypoxia-Induced Proliferation by Targeting Store-operated Calcium Entry and TRPC Channels". Am J Physiol Cell Physiol. 2015 Jun 1;308(11):C867-868

代表项目：

1. 国家自然科学基金面上项目（2021），范可尼贫血症DNA修复通路在烷化剂类化疗药诱导的肺动脉高压和肺血管重塑中的机制研究，主持，在研，2022/01-2025/12

2. 国家自然科学基金青年科学基金（2018）, 过氧化物酶增殖物激活受体PPARγ促进肺动脉平滑肌细胞Caveolin-1蛋白降解的作用和机制研究, 主持，结题，2019/01-2021/12

3. 广东省自然科学基金面上项目（2021），GCN2在肺动脉高压伴随的肺血管内皮损伤中的作用机制研究, 主持，结题，2021/01-2023/12

4. 广东省自然科学基金面上项目（2019），吡格列酮靶向小窝蛋白抑制低氧性肺动脉高压的作用和机制研究, 主持，结题，2019/10-2022/06

5. 呼吸疾病国家重点实验室自主课题（2022），BMPR2和GCN2在肺动脉高压内皮细胞损伤和DNA修复异常中的机制研究, 主持，在研，2022/01-2024/12

6. 呼吸疾病国家重点实验室自主课题（2019），吡格列酮靶向小窝蛋白抑制低氧性肺动脉高压的机制研究, 主持，结题，2019/01-2021/12

7. 广州医科大学“南山学者”人才启动基金（2023）, 主持，在研，2023/01-2028/01

8. 广州医科大学“南山学者”人才启动基金（2018）, 主持，结题，2018/01-2023/01

教授、博士生导师、博士后合作导师，现为广州医科大学南山学者引进人才、呼吸疾病全国重点实验室肺血管病学组组长、PI，长期致力于各种诱因所致肺血管重塑的机制探索，并聚焦于肺动脉高压的基础与转化研究，累计发表SCI论文60余篇，其中以第一或通讯作者在Signal Transduction and Targeted Therapy、Hypertension（2篇）、Cardiovascular Research、Clinical and Translational Medicine、British Journal of Pharmacology（5篇）、American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology（3篇）、American Journal of Physiology-Cell Physiology（6篇）等高水平SCI期刊发表论文32篇。截至目前，累计被引1228次，H index 23。申请人先后主持国家自然科学基金面上项目、青年科学基金，广东省自然科学基金面上项目、广州国家实验室专项项目（分中心负责人）、呼吸疾病全国重点实验室自主课题、南山学者人才启动基金等各级基金10余项，获2019年度广东省科技进步二等奖、2019-2020年度绍兴市自然科学优秀论文三等奖、2019年广州市医学会医学优秀论文三等奖、2019年度美国ATS胸科学会Travel Award等科研奖励。申请人担任Experimental Physiology期刊编委和审稿编辑、Military Medical Research科学编辑，担任Advanced Science、Hypertension、Acta Biomaterialia、iScience、Respiratory Research、International Journal of Pharmaceutics、Experimental Physiology、Pulmonary Circulation等十余个主流SCI期刊的审稿人，担任广东省呼吸与健康学会肺栓塞与肺动脉高压专委会常务委员、广东省健康管理学会肺血管病专委会委员。